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14 de marzo de 2025

asamblea 2025 conexiónBCB

Esta semana nos hemos reunido en la sede central del CSIC la gente de la https://conexion-bcb.csic.es . Ha estado muy bien sentirnos parte de esta comunidad. De la Estación Experimental de Aula Dei-CSIC hemos ido Sara Herrera y yo. Cuelgo aquí mis notas, tenéis un hilo con fotos en https://bsky.app/profile/did:plc:myfqcxmlvdxk2nrywhpxewol

 

Ana Conesa y el resto de la junta de la conexión durante el repaso al cumplimiento de objetivos.

 Deciphering the impact of genomic structural variants with POSTRE (Víctor Sánchez Naya, IBBTEC) https://doi.org/10.1093/nar/gkad225 , currently human only, considers genes within TADs [~LD blocks], TADs are broken/modified by SV, expression and regulation change, podría aplicarse a otras especies que tengan los mismos datos disponibles.

Application of chemo-informatics and AI tools to drug design: success stories (Ana Martínez, Carmen Gil, CIB) hacen modelado de proteínas y docking, también IA (regression, dimension reduction, clustering, classif, SMILE, mol graphs, NN).

Application of lipidomics and transcriptomics techniques for the study of the interaction of West Nile virus and its host (Patricia Mingo, INIA) trabajan con personas y ratones y buscan marcadores de enfermedad por ejemplo en hígado y cerebro, carga viral se dispara a los 7d, también ven cambios de expresión al tratar con fármacos que bajan neuroinflamación.

Ramiro Logares, ICM, talks about microbes in the ocean and the dimensions of their variability, that they approach with metagenomics and MAGs. The have 3 running experiments (including global TARA Oceans and Hesperides, down to -400m) and found that populations (Fst clusters) diverge more with distance than time. Some populations are related to yearly seasons.The tag adaptive genes by computing pN/pS across populations. He explains that defining populations os tricky due to their dynamic nature. Usa recursos de CESGA y codirigen la conexión microbioma: https://bsky.app/profile/csic-vaact.bsky.social/post/3lhe4yqploc2u

 
Structural modeling of proteins and their interactions in the AI era (Juan Fdez. Recio, ICVV, https://model3dbio.csic.es). Su grupo desarrolla métodos para el modelado de proteínas y sus complejos (el interactoma) como pyDock (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17444519) y pyDockDNA (https://doi.org/10.3389/fmolb.2022.988996). Los han aplicado en múltiples colaboraciones. AlphaFold lo ha cambiado todo, ahora tenemos modelos para 99% de las proteínas humanas. Sin embargo, el panorama no es tan claro para el interactoma, sigue habiendo complejos muy difíciles. Ahora usan pyDock para evaluar modelos AF. Ahora que los grupos de docking han integrado AF-multimer, su capacidad predictiva ha mejorado de manera significativa, a pesar de los ejemplos irresolubles. Menciona también el problema del problema de mutantes, para el que desarrollaron https://life.bsc.es/pid/skempi2 , que podría ser parecido a foldX para PPIs.


Epigenomic signatures of cancer and cell identity (Daniel Rico, CABIMER). Con Miguel A Fortuna definen el epigenoma como la fracción ejecutable del genoma. Usan AVIDA (https://journals.plos.org/ploscompbiol/article?id=10.1371/journal.pcbi.1005414). Quieren clasificar 'chromatypes' en genomas humanos. Más artículos recientes aquí. Toca el tema del cambio de expresión de (onco) genes tras la translocación de fragmentos que contienen enhancers.


Javier de las Rivas (CIC) talks about methods for bulk and single cell analysis of myeloid cell lineages (cell mix deconvolution, RNAseq  https://doi.org/10.3390/ijms26020805).


Algunos enlaces de las Flash Talks
código para genómica de poblaciones de https://github.com/sramosonsins
para modelar proteínas de membrana: https://academic.oup.com/bioinformatics/article/40/11/btae662/7879340
BEHAV3D: https://www.nature.com/articles/s41596-024-00972-6
 

Application of supervised machine learning in the exploration and resolution of evolutionary scenarios (Isabel Sanmartín, RJB). Why some lineages are species rich? what drives diversity? Switch to IA caused by megaphylogenies. Usan CNNs snps + traits y num especies para entrenar, cita https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/1755-0998.13534. She also explains that trees need to be ladderized, transversed and vectorized for DL, see for instance https://doi.org/10.1101/2024.12.13.628187 or https://arxiv.org/html/2405.07110v1
 

Notas de otras conexiones

En https://aihub.csic.es tienen curso como https://datalab-icmat.github.io/courses_stats.html
En https://pti-cienciadigital.csic.es usan recursos de https://eosc.eu

Justo antes de terminar hemos discutido en la asamblea opciones para que la conexión siga con vida a partir de 2026, tenemos trabajo por delante.

Hasta pronto!

26 de abril de 2018

curso: proteínas dúctiles y sus aplicaciones

Hola,
hoy quiero difundir un curso de verano de 3 días, que dirigen nuestras colegas Inma Yruela y Patricia Ferreira, "Nuevos Retos en Biología Molecular: las proteínas dúctiles y sus aplicaciones".

Tendrá lugar en Jaca del 11 al 13 de julio, y participamos varios profesores invitados. Hay 4 bolsas de viaje disponibles. Más información en la dirección:

https://cursosextraordinarios.unizar.es/curso/2018/nuevos-retos-en-biologia-molecular-las-proteinas-ductiles-y-sus-aplicaciones


(cartel actualizado 02052018)


Hasta pronto,
Bruno

PD: el enlace al material que usaremos en mi sesión es http://www.eead.csic.es/compbio/material/alineafilog

8 de marzo de 2013

Beca de verano en regulación del cloroplasto

Hola,
nuestro laboratorio en la Estación Experimental de Aula Dei (EEAD-CSIC) tiene experiencia en el desarrollo de herramientas bioinformáticas para el estudio de las redes de regulación transcripcional [1,2] y ha contribuído recientemente al análisis de los genomas cloroplásticos [3].  Ahora ofertamos una beca de verano, de la convocatoria JAE-IntroCP,  con dos objetivos:

1) Sentar las bases para un análisis evolutivo de las huellas filogenéticas de
regulación transcripcional en el cloroplasto, teniendo en cuenta que hay ya
disponibles más de 200 genomas plastídicos en las bases de datos públicas. Este
estudio pretende identificar secuencias reguladoras en los promotores de genes
cloroplásticos ya sean codificados en el propio cloroplasto o en el genoma
nuclear, con el fin de ampliar nuestro conocimiento de la regulación de este
orgánulo esencial para la viabilidad de las plantas [4,5].

2) El aprendizaje por parte del estudiante de herramientas bioinformáticas para el análisis funcional de genomas. A lo largo de la estancia la persona seleccionada se familiarizará con el trabajo cotidiano de la investigación en Bioinformática en el campo de la genómica. Esperamos que los alumnos interesados en este proyecto tengan sólidos conocimientos en Biología Molecular y/o Bioquímica y se valorará especialmente experiencia previa o interés en programar y aplicar herramientas bioinformáticas.

Si estás interesado por favor contacta con:
Inmaculada Yruela Guerrero ( i.yruela at eead.csic.es  )
Bruno Contreras Moreira ( bcontreras at eead.csic.es )

Actualización: Convocatoria publicada el 8 de Abril, el plazo acaba el 23 de Abril


Ejemplos de recursos y publicaciones relevantes para este proyecto son:

[1] http://floresta.eead.csic.es/footprintdb

[2] Lozada-Chávez I, Espinosa Angarica V, Collado-Vides J. and Contreras-Moreira
B.(2008) The role of DNA-binding specificity in the evolution of bacterial regulatory networks. Journal of Molecular Biology, 379(3): 627-43.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2491489/

[3] Yruela,I. and Contreras-Moreira,B. (2012) Protein disorder in plants: a view from the chloroplast. BMC Plant Biology, 12:165
http://www.biomedcentral.com/1471-2229/12/165

[4] Liere K, Weihe A and Börner T. The transcription machineries of plant
mitochondria and chloroplasts: Composition, function, and regulation. Journal of Plant Physiology 168 (2011) 1345–1360.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21316793

[5] Wang Y, Ding J, Daniell H, Hu H and Li X. Motif analysis unveils the possible co-
regulation of chloroplast genes and nuclear genes encoding chloroplast proteins.Plant Mol Biol. 2012 Sep;80(2):177-87.
http://link.springer.com/article/10.1007%2Fs11103-012-9938-6