cada vez se van publicando más trabajos donde se emplea TagSeq, una versión low cost de RNAseq que se especializa en secuenciar el máximo número de transcritos posibles, pero sólo unos cuantos cientos de bases de su extremo 3', contando desde la cola poliA. Un tamaño típico de librería TagSeq es 500b.
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| Protocolo TagSeq, tomado de https://tinyurl.com/y9yc4u5a. |
Cuando obtenemos lecturas o reads de este tipo y las queremos alinear contra los transcritos anotados del genoma de referencia puede ser útil, con vistas a posibles normalizaciones posteriores que consideren la longitud original del gen, recortar las secuencias de referencia. Os pongo un ejemplo en Perl:
zcat primaryTranscriptOnly.fa.gz | \
perl -lne 'if(/^(>.*)/){$h=$1}else{$fa{$h} .= $_} END{ foreach $s (sort keys(%fa)){ print "$s\n".substr($fa{$s},-500)."\n" }}' > \
primaryTranscriptOnly.TagSeq500b.fa
Hasta luego,
Bruno
