Hola,
han pasado ya más de 6 meses desde que hablamos aquí de AlphaFold2 (si os fijáis en los comentarios fui pegando artículos relacionados), y entre tanto he ido descubriendo aplicaciones interesantes y una limitación importante. Aquí hablo muy brevemente de ellas.
1. Búsqueda de plegamientos parecidos. Si tienes una estructura o tal vez un modelo de una proteína y quieres saber a qué estructuras conocidas se parece, incluyendo las predicciones de AlphaFold2, puedes hacerlo pegando sus coordenadas en formato PDB en https://search.foldseek.com/search
2. Predicción de resíduos de proteínas que interaccionan con ADN. El algoritmo GraphSite (https://biomed.nscc-gz.cn/apps/GraphSite) es capaz de predecir resíduos de la interfaz proteína-DNA con mayor precisión que cualquier otro método probado en https://doi.org/10.1093/bib/bbab564
3. AlphaFold2 sobreestima el plegamiento de proteínas cortas. En una evaluación reciente contra la colección AntiFam , que contiene proteínas que se cree son errores de anotación, se ha observado que AlphaFold2 tiene una pequeña tendencia (6/131) a dar puntuaciones altas (pLDDT > 80) a secuencias menores de 100 resíduos. Hasta que sepamos más es buena idea ser especialmente cauteloso con secuencias cortas.
Hasta pronto,
Bruno
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.08.15.456425v3
ResponderEliminarhttps://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.12.14.472499v1
ResponderEliminarhttps://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.02.18.481080v1
ResponderEliminarhttps://twitter.com/ak92501/status/1499202885938294789
ResponderEliminarhttps://github.com/sokrypton/ColabFold
ResponderEliminarhttps://twitter.com/RolandDunbrack/status/1508282367252836353
ResponderEliminarhttps://twitter.com/thesteinegger/status/1514208893173628930
ResponderEliminarhttps://www.biorxiv.org/content/10.1101/2022.05.24.492699v1
ResponderEliminarhttps://academic.oup.com/bioinformatics/article/38/10/2742/6563595
ResponderEliminarhttps://www.nature.com/articles/s41587-023-01773-0
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